ريبوتاناتين كحماية لـ 4 تيمون في نوبات الدماغ المتعددة ، و الوسيط الإثارة لـ 1 تيمون وال 2 تيمون وال

أدت إحدى الدراسات الطبية الدولية إلى اكتشاف جديد، وأثارت النتائج ذات الصلة على قيمة مرجعية مهمة في مكافحة الأمراض. أظهرت الأبحاث السابقة أن مضاد البروتين 90 ((Hsp90)) يمكن أن يقلل من الإصابة بنوباء المياه الثقيلة (TLE) بواسطة تعزيز عملية تحويل الحمض الكيميائي 2 ((EAAT2) ، أو GLT-1). ويهدف هذا الدراسة إلى تصفية مشتقات الأنساميسين المنتجة للفيروسات الحمراء بقدرة امتصاص أعلى وأقل من السموم.

تميز ريبلاستاتن باعتبارها المرشح الأكثر إمكانًا في التصفيات التي أجريت على 9 أشخاص من أشكال الفيروسات الطبيعية الثانية والمتبعة لها، حيث أثبتت أقصى قدر من العلاقة مع Hsp90 أنها تعرض للسموم الخلوي بشكل ملحوظ في خلايا HEK293 وHepG2. على غرار 17-AGA، فإن ريبلاستاتين تحقق قدرة عالية في التواصل مع Hsp90 من خلال تدمير ارتباطها بـHsp90, EAAT2, 20S البروتينزائم ، وذلك عن طريق منع تفاعل بين Hsp90,EAAT2,20S البروتينينازيم وبريطانيا, مما يظهر سم السيلوتوكسي بشكل ملحوظ في خلايا HEK293 وHepG2. في نموذج TLE الحمض الكارنيكي المتحرّك، خفضت البروتين الإعادة التفعيل (reblastatin) تعدد نوبات الورم الثلاثي بنسبة 50 ٪، وأظهرت الألومينيا الطويلة السامة بمثابة مساوية للسيطرة على المركبات.

بالإضافة إلى ذلك، أظهر اختبارات سلوكيات الدفاع عن بروتين إعادة تفعيل اللوم من الفئران.