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百科

先天性巨尿道症

泌尿外科

Common symptoms

占思乔、复杂性尿路感染、上尿路结构和功能损害

The pathology of disease

先天性巨尿道症(congenitalmegalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张，一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型，往往伴有上尿路先天畸形，1986年Appel等报道6例并复习35例，均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。

常见症状

占思乔；复杂性尿路感染；上尿路结构和功能损害

发病病因

(一)发病原因可能为胚胎期尿道皱褶处的中胚层发育不良引起，亦有认为是尿道板极度扩张所致，可分为两种类型： 1.舟状巨尿道合并尿道海绵体发育异常。 2.梭形巨尿道有阴茎，尿道海绵体发育不良。以上2种巨尿道均可伴有肾发育不良，异常等并发症，而梭形巨尿道更可因并发其他严重畸形而致早期死亡。

治疗方式

支持性治疗、康复治疗、手术治疗

预防措施

做好产前检查，本病尚无有效预防措施。

就诊科室

建议前往泌尿外科就诊，就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。

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泌尿外科Overview of the Western Medical Room