科学家们发现了一种蛋白质,能够有效地保护大脑不受阿尔茨海默病(Alzheimers disease)的损害。
近日,国际医疗健康领域传来多项最新动态,相关进展持续受到业界与公众关注。阿尔茨海默病和其他几种神经退行性疾病与破坏性改变的tau蛋白有关。

在正常情况下,tau能稳定微管,这种由细胞轴形结构构成的纤维状结构有助于维持神经细胞的形状和功能。然而,在疾病状态下,tau可能会扭曲并形成有毒的微管,这种微管会阻碍它通常能帮助维护的脑神经环路。宾夕法尼亚州桑顿-伯曼-普雷斯比大学的研究人员在2026年7月17日发表在科学进步期刊《科学进展》》上的一篇论文,报告了他们在2026年7月17日发表在科学进步期刊《科学进展》》上的一篇论文中发现的另一种蛋白质可能有助于保护大脑免受这种损害。
他们的发现提出了一种可能性,即未来的治疗方法可能增强这种自然防御,从而减少tau-相关疾病造成的有害影响。tau 蛋白会损害大脑。tau 蛋白通常在大脑和神经系统的所有部位中找到,它有助于维护神经元的结构和形成网络的结构。
在阿尔茨海默病和其他 tau 肿病中,tau 蛋白开始在神经细胞内部积聚。这些异常的团块,称为tau tangles,与认知下降、大脑功能紊乱和神经细胞死亡有关。新研究检查了名为Sorting-Related receptor with A- type repeats(SORLA)的蛋白质在保护老年痴呆症(Alzheimers disease)中标志性标记之一--淀粉样蛋白β(amyloid-β generation and accumulation)的作用方面。
Timothy Huang博士,Sanford Burnham Prebys中心神经病学助理教授。在小鼠模型中测试SORLA的研究人员通过交叉杂交小鼠模型来研究人类SORLA的水平升高与小鼠形成tau tangles、脑萎缩和认知缺陷的关联。
这个结合模型允许团队研究是否可以增加SORLA水平,这可能会影响tau堆积和随后的损害过程。研究结果表明,较高SORLA水平会影响几个与tau结环形成和神经退行有关的过程。
SORLA降低了对磷酸根离子的过度增加到tau,这是一种被称为“过度磷酸化”的过程。也限制了变形的tau分子作为种子(招募更多的tau蛋白)来招募更多tau蛋白质并构建更大团块的保护作用。
保护作用超越了tau本身。具有更多SORLA的小鼠保留了更健康的突触,神经间的交流点,以及。需要说明的是,以上内容依据国际公开研究成果整理,供健康科普参考,不构成诊疗建议。
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