一个免疫开关可能有助于在全身驱动老化。

近日，国际医疗健康领域传来多项最新动态，相关进展持续受到业界与公众关注。衰老发生在不同速度的一个人到另一个人之间，但最终会影响到每个人。斯坦福医学院进行的小鼠和人类细胞的新研究指出，免疫系统中的一种特定失败，可能有助于解释为什么。

研究人员发现，组织内永久存在的细胞外吞噬细胞（macrophages），一种类型的免疫细胞，它生活在永久存在于器官中的细胞内，随着年龄的增长，其能力下降，无法将另一种类型的免疫细胞丢弃。这项研究为理解衰老过程中免疫系统中的特定失败，提供了新的视角。这种衰退似乎有助于身体各部位的衰老。

当科学家们在这些巨噬细胞上阻断一个单受体时，小鼠的多个器官保留了更多的年轻特征。这种影响在大脑、心脏、骨骼和心肌肌肉、肝脏、脾脏、骨髓、肾脏和结肠中得以体现。单受体通常对参与炎症和疼痛过程中的激素具有反应。

当科学家们在这些巨噬细胞上阻断一个单受体时，小鼠的多个器官保留了更多的年轻特征。这种影响在大脑、心脏、骨骼和心肌肌肉、肝脏、脾脏、骨髓、肾脏和结肠中得以体现。

单受体通常对参与炎症和疼痛过程中的激素具有反应。当科学家们在这些巨噬细胞上阻断一个单受体时，小鼠的多个器官保留了更多的年轻特征。这种影响在大脑、心脏、骨骼和心肌肌肉、肝脏、脾脏、骨髓、肾脏和结肠中得以体现。

单受体通常对参与炎症和疼痛过程中的激素具有反应。当科学家们在这些巨噬细胞上阻断一个单受体时，小鼠的多个器官保留了更多的年轻特征。

这种影响在大脑、心脏、骨骼和心肌肌肉、肝脏、脾脏、骨髓、肾脏和结肠中得以体现。单受体通常对参与炎症和疼痛过程中的激素具有反应。

当科学家们在这些巨噬细胞上阻断一个单受体时，小鼠的多个器官保留了更多的年轻特征。这种影响在大脑、心脏、骨骼和心肌肌肉、肝脏、脾脏、骨髓、肾脏和结肠中得以体现。单受体通常对参与炎症和疼痛过程中的激素具有反应。

当科学家们在这些巨噬细胞上阻断一个单受体时，小鼠的多个器官保留了更多的年轻特征。这种影响在大脑、心脏、骨骼和心肌肌肉、肝脏、脾脏、骨髓、肾脏和结肠中得以体现。在细胞-寄生性巨噬细胞中，特别地在组织性巨噬细胞中，我们也保护小鼠免受慢性炎症和衰老过程中与老化相关的几个问题，包括衰弱、过多的脂肪堆积和心脏疾病。

认知下降在很大程度上也得到了显著的降低，根据Katrin Andreasson，MD，神经内科和神经科学系的Edward F. and Irene Thiel Pimley Professor。我们一直试图弄清楚为什么我们会衰老，Andresson说。

现在我们知道至少一个大理由为什么会衰老了。The findings are described in a paper published in Science. Andreasson is the senior author, and Jessy Tan, PhD, an instructor in neurology, is the lead author。这些结果提供了对慢性、全身性炎症在衰老和与其相关健康问题中的重要作用的新见解。

免疫系统如何清除衰老细胞粒细胞是免疫系统中白细胞的最常见类型，占免疫系统中白细胞总数的约一半，也是身体中最重要的急救者之一。他们是在骨髓中生产出来的，然后进入血液循环中，那里他们巡逻以对抗细菌、病毒和真菌威胁。

当中性粒细胞遇到病原体时，他们能够释放有毒物质，甚至自身破坏，释放出长条状的生物物质形成网状陷阱围绕入侵微生物。这些细胞并不长寿。中性粒细胞可能存活长达24小时，但由于12小时更为常见。

约90%的循环中性粒细胞最终到达肝脏、脾脏和骨髓，其他免疫细胞则将它们移除。需要说明的是，以上内容依据国际公开研究成果整理，供健康科普参考，不构成诊疗建议。如有健康疑问，请咨询专业医务人员。