八年研究揭示了不同个体分子老化剧本的差异。
近日，国际医疗健康领域传来多项最新动态，相关进展持续受到业界与公众关注。对老化进行研究并未发现衰老的分子剧本与每个人都相同，根据一项对335名女性8年研究发现，个人老化分子轨迹与全人群老化模式和塑造因素不仅受遗传因素影响，而且受到日周期律、季节性、和环境暴露等因素塑造。
研究论文的作者表示：对于未来精确医学方法来说，对这类在长期轨迹上个体变异的理解将至关重要。多组学特征与全面测量基因、代谢物及其他生物信号的生物学测量提供了详细的个体生理状态在分子水平上的综述，并有助于早期检测疾病风险并精确实施干预。然而，实现这一潜力需要区分正常分子变化衰老与疾病相关的生物变化。
虽然研究人员在已知的模型生物中已经地图了与衰老相关的分子变化，但人类的相似长期数据仍然未找到。为了弥补这个空白，Julia El-Sayed Moustafa和他的同事们利用从长期运行的双胞胎UK队收集的数据创建了多姆特研究。该多姆特研究跟踪了335名女性双胞胎的长达8年的连续测量，收集了全血液基因表达和1197个血清代谢物的重复测量数据。
通过这个新的纵向数据集， El- Sayed Moustafa et al. 研究了哪些基因和代谢物在时间上发生了变化，这些变化在不同细胞类型中的差异程度如何，以及基因、季节性周期、时间 of day，以及环境污染物（如 PFAS）如何影响分子活性如何。他们还探索了基因表达和代谢模式的模式如何在单一时间点和生命周期中联接。
根据他们的研究，衰老伴随着广泛但高度个体化的身体分子景观变化。在平均六年的周期性时间中，超过5,000个基因和181个代谢物在时间上发生了变化，包括许多与年龄相关疾病如心血管疾病和神经系统疾病有密切关系的基因和代谢物变化。这表明同一年龄组的人可以通过显著不同的生物衰老轨迹来遵循。
衰老过程中免疫系统的复杂重构，免疫功能下降伴随持续或增高的免疫系统部分（如中性粒细胞）活动的迹象，可能有助于描述衰老过程中免疫系统的慢性进程。需要说明的是，以上内容依据国际公开研究成果整理，供健康科普参考，不构成诊疗建议。
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