科学家们发现了一种开始于50岁左右的隐藏大脑改变。

近日，国际医疗健康领域传来多项最新动态，相关进展持续受到业界与公众关注。一项由美国国家卫生研究院资助的研究揭示了海马体免疫环境的重大转变，该海马体是大脑中起核心作用于学习和记忆的部分。

研究结果表明，这种免疫重构始于中年，并可能有助于解释为什么衰老可能导致长期脑部炎症，这是神经退行性疾病中常见的一种长期脑部炎症。美国国立卫生研究院(NIH)资深分子病理学和营养学教授理查德·霍兹(M.D.)表示，阿尔茨海默病(Aging dementia)的单一最大风险因素尚不清楚，但我们的理解如何通过驱动疾病而进一步发展这一目标仍处于起步阶段。

在中年左右，大脑中的免疫细胞开始发生改变。这由加利福尼亚州圣迭戈大学、纽约市基因中心和加州大学洛杉矶分校使用先进的单细胞研究方法来研究从20岁到95岁之间的40名神经生理健康的成年人的中年后期（20-95岁）的中年中期中期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期期他们的分析发现，微粒白细胞，大脑的主要免疫细胞，逐渐从约50岁下降到75岁。

同时，它们似乎被细胞具有更强的炎症信号和其他类似免疫细胞起源的外周血所取代。这一发现挑战了长期以来关于微粒白细胞的假设。这些细胞首先在胚胎生长发育过程中形成，科学家们通常认为这些细胞仍然存在于大脑中，且在一个人的生命中持续不断地更新自己。

高级工具揭示细胞起源 组合标准基因活动测量与新方法（以2D结构和化学修饰为特征的基因组）的结合，以极为详细的方式研究衰老对人类大脑的生物学影响。第一作者Nathan Zemke博士在《细胞》杂志上表示：“基因表达告诉我们细胞正在今天做什么，但epigenetic signatures保存了细胞从何处来的信息。

”随着结合这些方法，我们揭示了老化人类大脑免疫细胞中身份和根源的显著转变，如果他们仅根据基因活动数据，将不会揭示这些变化。衰老也会影响血液-大脑屏障的研究，该研究还发现，衰老还会影响免疫细胞的分化和功能，从而影响免疫细胞的生物学功能，例如杀伤病原体、调节炎症反应、激活免疫细胞活性等。

需要说明的是，以上内容依据国际公开研究成果整理，供健康科普参考，不构成诊疗建议。如有健康疑问，请咨询专业医务人员。