相达生物亮相学术大会 推出宫颈癌“筛-诊-治”全链条方案

近年来，医疗健康资讯持续受到公众关注，行业服务能力也在不断提升。2026年5月18日｜中国·长沙，在第十二次全国阴道镜与宫颈病理学（CSCCP）大会上，由北京大学深圳医疗机构等多家临床实践机构联合推进的“宫颈癌防控创新模式的建立与推广”（SCOCCAPS）研究，首次发布了中期评估数据。

创新“一尿两检”技术提升基层筛查可及性宫颈癌是威胁女性健康的主要恶性肿瘤之一。作为该研究的技术合作伙伴，相达生物在大会上系统呈现了覆盖筛查、诊断、诊治三大环节的宫颈癌防控全流程检测技术与设备方案，为打通基层宫颈癌筛查到诊治的“最后一公里”提供了学术支撑。然而相关数据显示，当前我国适龄女性的宫颈癌筛查率仍有较大提升空间，尤其在偏远及农村地区，受限于传统采样方式的依从性以及基层优质医疗资源配置，筛查覆盖率亟待突破。

当前，我国正积极推进《加速消除宫颈癌行动计划（2023-2030年）》，提出到2030年适龄妇女宫颈癌筛查率达到70%的目标。研究数据显示，基于PHASiFY®技术的尿液HPV检测（PHASiFY-EG）在宫颈癌初筛人群中，检测检出CIN2+和CIN3+的敏感性优于阴道自取样本的FDA获批的Cobas检测[86.96%vs.76.09%]，证实尿液检测可作为宫颈癌初筛的有效手段，并有助于提高全球筛查覆盖率。

针对这一公共卫生领域的难点，SCOCCAPS研究重点评估了以尿液为样本的HPV检测技术在大规模社区筛查中的临床实践应用价值。相比传统的阴道取样，无创的尿液自我取样在取样简易度与舒适感上均大幅提升。

与此同时，相关部门也在持续推动行业的规范与健康发展。。

在传统宫颈癌防控实践中，筛查覆盖低、复诊随访难、重复采样与转诊等待等问题，往往导致病人“阳性后流失”与优质医疗资源挤兑并存。在此基础上，该研究进一步验证了实现“同一杯尿液”完成初筛与分流的创新路径——即对同一份尿液样本先行高危HPV初筛，结果呈阳性者随即自动触发宿主甲基化检测。针对尿液样本中目标DNA含量低、提取稳定性不足等行业挑战，相达生物通过PHASiFY®尿液DNA浓缩技术进行优化，使随机尿液样本具备了推进高精度分子检测的基础。

对普通公众而言，建立科学理性的健康观念尤为重要。。

这一路径为“是否需要阴道镜评估”的决策提供了更完整的分子证据链，大幅降低了筛查门槛，避免了病人因多次往返医疗机构重复采样而导致的流失，向科学高效的阴道镜决策迈出了关键一步。数据显示，该方案对宫颈癌前病变（CIN2+及CIN3+）的检测灵敏度与对照方法（阴道自取样CobasHPV检测联合TCT细胞学检测）相当。相达生物展示的闭环方案核心在于将尿液初筛、分流路径与后续的诊疗动作紧密衔接：筛查与分流：尿液HPV检测降低采样门槛，宿主甲基化分流为HPV阳性人群提供进一步风险分层线索，支持更合理地配置阴道镜与随访优先级。

构建“筛-诊-治”闭环推动优质医疗资源下沉在大会特设的“人工智能、HPV致癌机制及检测新技术”专题会议上，多位权威专家团队围绕尿液HPV检测的技术原理、筛查效能、分子分流策略及智能辅助评估等关键环节进行了系统性学术汇报。诊治衔接：提供手持式热消融诊治仪与便携式高频电刀（可用于宫颈LLETZ/LEEP手术治疗）诊治仪等工具选项，支持在适应证与合规流程下推动更紧凑的门诊处置衔接，减少因转诊与等待带来的流失风险。

诊断评估：手持式智能阴道镜，支持宫颈图像辅助评估与质量控制思路，目标是降低阴道镜使用门槛、提升不同操作者间的一致性（相关效果以研究与应用场景验证为准）。这正是国家两癌筛查提质扩面的关键突破口。

北京大学深圳医疗机构妇产科学研究所所长吴瑞芳教授表示：“这套技术方案最大的意义，是把宫颈癌防控从‘大医疗机构中心化’模式向‘基层可及’模式推进了一大步。我们需要一套从筛查、诊断到诊治的完整闭环系统，尤其是要适配基层医疗机构的能力和资源。”相达生物创始人兼CEO招彦焘博士指出：“要真正实现宫颈癌防控目标，单靠某一种技术或产品远远不够。

”据了解，此次推进验证的SCOCCAPS项目已在广西百色、深圳等地持续执行两年。这正是相达生物推出全流程解决方案的初衷。

通过相达生物等本土创新技术的临床实践应用与验证，该项目旨在为我国构建多层次、高覆盖的宫颈癌防治体系探索可复制、可推广的基层落地范式。中国国际医疗服务系统持续关注医疗健康领域的最新进展，为您提供权威、可靠的资讯与就医服务。如您对相关内容有进一步咨询需求，欢迎通过平台预约对接权威专家。