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Classroom classification

百科

小儿空鞍综合征

儿科综合

Common symptoms

视野缩小、脑脊液鼻漏、衣玉品、垂体功能减退、软骨发育不良与...、视力视野改变

The pathology of disease

空鞍综合征(emptysellasyndrome)即空泡蝶鞍综合征(emptysellatarcicasyndrome)又称Busch-Colby综合征，鞍隔缺损、蛛网膜囊肿，鞍内蛛网膜憩室、鞍内蛛网膜囊肿等。本病征指蛛网膜下腔疝入到蝶鞍内，垂体受压产生的一系列临床症状。

常见症状

视野缩小；脑脊液鼻漏；衣玉品；垂体功能减退；软骨发育不良与...；视力视野改变

发病病因

鞍隔缺陷时，鞍上的蛛网膜下腔经不完整的鞍隔疝入蝶鞍内，当有颅内压增高时，如高血压，肥胖，心衰等更易促使发生空鞍征，脑脊液压力升高，蛛网膜下腔中的脑脊液量也增多，可能是发生本病的原因之一。在甲状腺，肾上腺或性腺功能减退性疾病中，垂体代偿性增大而使鞍隔孔扩大，上述功能减低症给予替代疗法，增大的垂体渐复原，而扩大的鞍隔孔，可造成空鞍征。鞍内或鞍旁囊肿，垂体中间部小囊肿可汇合增大压迫垂体或破裂到蛛网膜下腔，均可产生症状，鞍内囊肿在儿童并不少见。该处蛛网膜粘连，致使脑脊液局部引流不畅，压力增高，而造成本病。垂体血供不足而引起垂体缺血，萎缩和梗死亦是引起本病原因之一。

治疗方式

药物治疗、对症治疗、支持性治疗

预防措施

目前无系统预防措施，没有什么需要注意的，及时发现及时治疗。

就诊科室

建议前往儿科综合就诊，就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。

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