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弥漫性掌跖角化病

皮肤科

Common symptoms

手足皲裂、角质增厚、泛发性红色斑块

The pathology of disease

弥漫性掌跖角化病(diffusepalmoplantarkeratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditarypalmoplantarhyperkeratosis),掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙,严重时掌跖出现弥漫性斑块,边缘角质增厚,表现光滑,色黄酷似胼胝,或呈疣状增厚,常因弹性消失而发生皲裂,引起疼痛。

常见症状

手足皲裂;角质增厚;泛发性红色斑块

发病病因

(一)发病原因 呈常染色体显性遗传,各种族皆可发生,两性发病率大致相等,有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万,有家庭性。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚,常染色体显性遗传,可能为常染色体显性遗传。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

本病属于呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生,两性发病率大致相等,有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。故无法针对本病病因进行预防,可在怀孕前进行染色体检查,对于有严重染色体异常的,应避免结婚。同时应避免近亲结婚,也可减少本病的患病率。

就诊科室

建议前往皮肤科就诊,就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。