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晕厥、胸痛、血管畸形、呼吸困难、收缩期杂音、头晕、动脉导管未闭
先天性心包缺如或缺损(congenitalpericardialabsenceordefect)是一种少见的心脏病,男性多于女性,为3∶1,报道的病人年龄为11~79岁。本病首先于1559年被RealdoColumbus解剖确认,但第1个可靠的病例是1793年由Baille报道的。
晕厥;胸痛;血管畸形;呼吸困难;收缩期杂音;头晕;动脉导管未闭
(一)发病原因 源于先天性心包发育异常。 (二)发病机制 多数作者认为本病的发生和左侧Cuvier管有关,在正常胚胎发育过程中,左Cuvier管逐渐萎缩,构成左上肋间静脉的一部分,若其过早萎缩将使胸膜心包皱襞血液供应不良,使心包发育不全,产生大小不一的缺损。
手术治疗、药物治疗、支持治疗
健康教育 1、加强宣传教育,提倡优生优育;加强孕期保健,指导合理妊娠,避免胎儿先天畸形的发生。 2、合理安排运动:应控制运动量,禁忌突然用力运动,防止发生一部分心脏的嵌顿疝而危及生命。
建议前往心内科就诊,就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。
温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。
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