Ausführungen von Experten
Er ist ein junger, führender Experte im Bereich der genetischen Erkrankungen in China. In seinem langjährigen Engagement für die klinische Klinik und Genforschung von Huntington-Krankheit; er war eine bedeutende Wissenschaftlerin auf dem Gebiet der genetischen Pathologie des Landes. Er ist ein Vorreiter der genetischen Erkrankungen in China, erhielt eine anspruchsvolle akademische Tradition und war später stellvertretender wissenschaftlicher Diener des Zentrumes für Genetikkrankheiten bei den Chinesischen Medizinischen Vereinen (CHM), leitete verschiedene nationale Themen wie das National Natural Science Foundation Excellence Youth Project. Er ist ein Experte im Bereich Huntington's Disease (HD), Hygiene und Genetische Schnittkrankheiten sowie in der genauen Behandlung von genetischen Erkrankungen, wie z.B. Huntington-Krankheit,Jiang HongProfessor .RückenmarkGehirnhaut, Herkömmlichkeit und langfristige Verwaltung des genetischen Diagnoses für verschiedene Arten von seltenen genetisch verändertenen Erkrankungen; er verfügt über Erfahrung bei der Geneerkennung dynamischer mutativer Krankheiten, die Analyse klinischer Symptomscharakteristikensysteme, die Beurteilung familiärer Verwandtschaftsgenexization und Geburtliche Orientierung, kann das kombinierte Klinisches Muster mit Genen zur präziseren Sortifizierung der Patienten bieten und organisiert multidisziplinäre Teams, um Komplexe Managementprogramme für Sport-, kognitive und psychische Beschwerden zu schaffen. Die wissenschaftliche Leistung und der Branchenbeitrag von Liu Xiaoping führten zu systematischen Studien über Huntington's Disease in China, zur Erstellung einer massiven klinischen Quellengruppe mit Gene-Datenbank, zum Beschreiben des natürlichen Verlaufes und Musterhypothetismus der Krankheit sowie zur Entdeckung und Berichterstattung über verschiedene neue pathogenetische Varianten. Er war aktiv am Aufbau der klinischen Normen für genetische Krankheiten und des Systemes zur Vorbeugung von Zylan 31 in China beteiligt, förderte die Forschungsforschung über genetische Erkrankungen wie z.B. Zylan 15 im Genetikum 32, verschaffte neue Dynamik auf den Entwicklungsthemen zu Zylan 33 und ist ein herausragender wissenschaftlicher Leiter in diesem Bereich. Er kümmert sich um die Patienten und ihre Familien mit humanitärer Fürsorge, setzt sich für langfristigen Begleit- und Vollzeitbetreuung ein, bietet den Patienten verschiedene Dienstleistungen von Diagnostik bis zu psychischer Unterstützung über Fortpflanzungsberatung. Als wissenschaftliche Tätigkeit und als stellvertretender Vorsitzender des Genetischen Gremiums der Chinesischen Medizinischen Vereinigung (CHM) mit dem Sprachbekenntnis von CHL-53H47H37E, leitete er verschiedene nationale Projekte wie z.B. die Schwerpunktprojekte des Nationalen Naturwissenschaftsfonds sowie war eine führende Expertin für junge Menschen im Bereich genetischer Erkrankungen in China. Er zeichnet sich hervorragend aus in den Bereichen Genetisierung von Krankheiten wie Huntington's Disease, 40 mg genetisch veränderter M11, Familienmanagement und klinischer Forschung. Er leitete das National Collaborative Research Network für genetische M41-Erkrankungen mit Patientenreihen auf, förderte die Anwendung der Technologie-Normationen über genetisches Beratung und Premonitor 14 mg, veröffentlichte seine Ergebnisse in international anerkannten Zeitschriften und erhielt zahlreiche Wissenschaftspreise.
