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Servicio Médico CN
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视神经萎缩、色素脱失、视力障碍、衣玉品、夜盲、眼底改变
La atrofia coroidea areolar central (central areolar choroidal atrophy) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, una forma particular de atrofia coriocapilar primaria; se manifiesta sobre todo por atrofia y desaparición del epitelio pigmentario retiniano y de los capilares coroideos, en zonas redondas u ovaladas del polo posterior, dejando al descubierto los grandes vasos coroideos.
Neuritis óptica; despigmentación; trastorno visual; nictalopía; alteraciones del fondo de ojo
(I) Causas. Se relaciona con factores hereditarios. (II) Mecanismo patogénico. No está del todo aclarado.
Tratamiento farmacológico, tratamiento de soporte, tratamiento quirúrgico
En la actualidad no existen medidas preventivas eficaces para esta enfermedad; el descubrimiento temprano y el diagnóstico precoz son la clave de su prevención y tratamiento.
Se recomienda acudir al Servicio de Oftalmología para la consulta; antes de la visita puede pedir cita a través de esta plataforma y concertar la consulta con el especialista.
Aviso importante: La información anterior se ofrece únicamente con fines divulgativos sanitarios y no sustituye el diagnóstico médico profesional. Si presenta los síntomas correspondientes, acuda oportunamente a un hospital oficial.
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