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纤维膜包裹、骨硬化、骨膜炎、侵蚀性骨破坏
El condrosarcoma mesenquimal es un tumor cartilaginoso maligno raro, que ocurre sobre todo en adultos jóvenes. Lichtenstein et al. lo describieron por primera vez en 1959, y Dowling, en 1964, el primero originado en los tejidos blandos; hasta 1996, la literatura extranjera informaba menos de 200 casos. Los principales síntomas clínicos son dolor, tumefacción, masa y rigidez articular persistentes de meses a años; los huesos afectados, por orden, son pelvis, fémur, húmero, vértebras, mandíbula y cráneo.
Cápsula fibrosa; esclerosis ósea; periostitis; destrucción ósea erosiva
La mayoría se origina en el tejido óseo, y una minoría en los tejidos blandos; hay proliferación de células redondas densas, como en el sarcoma de Ewing, el linfoma y el hemangiopericitoma; las células son redondas u ovaladas, y estas células pequeñas tienen una estructura hemangiopericitomatosa o alveolar; en el tejido hay islotes de cartílago de distinto tamaño, y estas zonas condroides pueden carecer de características malignas y tienden a la calcificación y osificación.
Tratamiento de apoyo, tratamiento quirúrgico
El descubrimiento, diagnóstico y tratamiento tempranos son la clave.
Se recomienda acudir a el servicio de cirugía oncológica; antes de la consulta puede reservar cita a través de esta plataforma para contactar con el especialista.
Recordatorio: La información anterior es solo referencia para divulgación de salud y no puede sustituir el diagnóstico médico profesional. Si presenta síntomas relacionados, acuda a tiempo a un hospital regular.
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