Sarcoma epitelioide

El sarcoma epitelioide (epithelioid sarcoma) es un nódulo dérmico o subcutáneo de crecimiento lento, y su origen tisular no se sabe. Casi todas las lesiones ocurren en las extremidades, y más de la mitad en la mano o la muñeca; los nódulos se agrupan con necrosis central y disposición en empalizada alrededor. La célula tumoral tiene dos tipos, ambos con núcleo atípico; predomina en el joven de 20 a 40 años, y dos tercios son varones; es frecuente en los extremos de las extremidades, y la literatura dice que la mitad está en la mano. Al principio se descubre como un nódulo subcutáneo indoloro de unos 1 cm; a los 2 o 3 meses se ulcera y, poco a poco, infiltra hacia lo largo de la fascia, el tendón y el nervio.

Síntomas frecuentes

Úlcera granulomatosa progresiva con necrosis; degeneración medular

Causas de la enfermedad

Su origen tisular no se sabe, y hoy se le sigue considerando un tumor de partes blandas de origen desconocido; pero la mayoría de los autores creen que puede nacer de una célula mesenquimal primitiva con potencial de diferenciación múltiple, por lo que puede diferenciarse hacia epitelio o hacia sarcoma.

Tratamiento

Tratamiento de apoyo, rehabilitación

Medidas preventivas

No hay medida preventiva eficaz, y la clave es diagnosticarlo y tratarlo pronto. Este tumor crece despacio, y la supervivencia a los 10 años tras la operación llega al 50 %; la literatura comunica también algún paciente con metástasis pulmonar a los 23 años que sigue vivo.

Departamento de consulta

Se recomienda acudir a el servicio de cirugía oncológica; antes de la consulta puede reservar cita a través de esta plataforma para contactar con el especialista.

Recordatorio: La información anterior es solo referencia para divulgación de salud y no puede sustituir el diagnóstico médico profesional. Si presenta síntomas relacionados, acuda a tiempo a un hospital regular.