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coloboma congénito de la papila óptica (Q14.200x001) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación
malformación congénita del disco óptico (Q14.200) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
aneurisma retiniano congénito (Q14.103) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
anomalía congénita de la pigmentación retiniana (Q14.102) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en prepar
displasia retiniana (Q14.101) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
membrana vasculosa del cristalino (Q14.100x003) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
malformación congénita de la retina (Q14.100x001) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
malformación congénita de la retina (Q14.100) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
hiperplasia vítrea primaria persistente (Q14.003) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
opacidad vítrea congénita (Q14.002) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
desarrollo anómalo congénito del vítreo (Q14.001) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
membrana vasculosa hialoidea persistente del ojo (Q14.000x006) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en p
malformación congénita del vítreo (Q14.000) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
malformación congénita del segmento anterior del ojo (Q13.900) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en p
membrana pupilar persistente (Q13.802) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
anomalía de Rieger (Q13.801) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
persistencia congénita de la membrana pupilar (Q13.800x001) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en prep
otras malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo (Q13.800) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada
mancha pigmentaria de la esclerótica (Q13.500x002) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
esclerótica azul (Q13.500) es una enfermedad recogida en la Clasificación y Códigos de Enfermedades — Versión Clínica Nacional 2.0 de la Comisión Nacional de Salud de China; la descripción patológica detallada está en preparación.
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