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无力、肝肾综合征、面部畸形、抽搐、蛋白尿
脑肝肾综合征(Ceribro-Hepato-RenalSyndrome)于1964年,首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏报告,故又称Bowen-Lee-Zellweger综合征,其特征为多发性畸形,主要累及神经系统、肝和肾,但无异常核型。男女均可发病,比例为1:2:7。本病的发病机理未明,有人认为是由于胎盘铁转运功能障碍。
无力;肝肾综合征;面部畸形;抽搐;蛋白尿
本病多为同胞发病,患者父母均正常,未发现异常核型,故认为本病的遗传方式为常染色体隐性遗传。 本病的发病机理未明,有人认为是由于胎盘铁转运功能障碍。 病理组织学检查可见脑组织异常,有嗜苏丹性脑白质营养不良;肝硬化,肝内胆和这发育不良;多囊肾;动脉导管未闭,卵圆孔未闭等心脏畸形;肺不张及含铁血黄素沉着;胰岛细胞增生,胸腺发育不良。
一般采用支持疗法
本病属于常染色体隐性遗传病,故无特殊预防措施。
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