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百科

Neuropatía por deficiencia de vitamina E

神经内科

Los síntomas comunes

血小板增多、小脑性共济失调、眼肌瘫痪、夜盲、心律失常、维生素E缺乏、构音障碍、认知功能障碍、眼球震颤

Introducción a las enfermedades

El principio activo principal de la vitamina E en el cuerpo humano es el alfa-tocoferol (tocopherol), un nutriente antioxidante liposoluble importante; la vitamina E incluye 8 tocoferoles, y el de acción más fuerte es el D-alfa-tocoferol; cuando por diversas razones el nivel plasmático de D-alfa-tocoferol está por debajo de lo normal, se produce la avitaminosis E; la deficiencia de vitamina E puede lesionar la membrana del axón neuronal, y causar degeneración axónica del nervio periférico, del ganglio raquídeo, de la raíz posterior y del cordón posterior de la médula.

Síntomas frecuentes

Trombocitosis; ataxia cerebelosa; parálisis ocular; hemeralopía; arritmia; deficiencia de vitamina E; disartria; trastorno cognitivo; nistagmo

Causas de la enfermedad

Una deficiencia de vitamina E puede ser causada por un trastorno en cualquier etapa del metabolismo: mala absorción, trastorno del metabolismo graso, inhibición del ciclo hepático-biliar, mutación de la proteína de transporte del alfa-tocoferol (alfa-TTP), o abetalipoproteinemia. Los siguientes pacientes tienen tendencia a la deficiencia de vitamina E: hipobetalipoproteinemia, lesiones hepáticas y pancreáticas, fibrosis quística y atresia biliar primaria, defecto de alfa-TTP, deficiencia familiar de vitamina E, y colestasis de otras causas; en el embarazo el nivel plasmático de vitamina E sube, pero el pretérmino, por tener poco tejido graso, poco almacenamiento de vitamina E y trastorno del transporte por la placenta, tiene un nivel bajo; la mayoría de los pacientes con deficiencia grave de vitamina E tienen desde niños una mala absorción grave y la rara deficiencia familiar; la deficiencia familiar de vitamina E de herencia autosómica recesiva se debe a una mutación del gen alfa-TTP en el cromosoma 8 que produce un defecto de alfa-TTP…

Tratamiento

Suplemento de vitamina E

Medidas preventivas

Tomar vitamina E; tratar la mala absorción.

Departamento de consulta

Se recomienda acudir al Servicio de Neurología para la consulta; antes de la visita puede pedir cita a través de esta plataforma y concertar la consulta con el especialista.

Aviso importante: La información anterior se ofrece únicamente con fines divulgativos sanitarios y no sustituye el diagnóstico médico profesional. Si presenta los síntomas correspondientes, acuda oportunamente a un hospital oficial.

Cuartos familiares

神经内科Resumen de la Sala de Medicina Occidental