Policitemia vera del anciano

La policitemia vera es una enfermedad clonal mieloproliferativa crónica de causa desconocida, caracterizada por aumento de hematíes, volumen sanguíneo, leucocitos y plaquetas, hiperviscosidad, esplenomegalia y color rojo violáceo de piel y mucosas; en fase tardía presenta fibrosis medular y hematopoyesis extramedular.

Síntomas frecuentes

Tendencia hemorrágica; fatiga; equimosis; sangrado gingival; quistes; angina de pecho; esclerosis

Causas

Causas: desconocida; se ha demostrado que los hematíes, leucocitos y plaquetas del paciente tienen solo la isoenzima A de la G6PD, mientras que los fibroblastos y linfocitos tienen A y B, lo que indica que todos proceden de una misma célula madre anómala. Mecanismo: la proliferación clonal anómala deprime el clon normal, y los hematíes se producen de forma autónoma; el clon es inestable y a veces evoluciona a leucemia aguda, por lo que se llama enfermedad clonal.

Tratamiento

tratamiento farmacológico, tratamiento de apoyo

Medidas de prevención

Como la causa es desconocida, la prevención se basa en el diagnóstico y tratamiento precoces. 1. A los pacientes con cara y extremidades continuamente rojo-violáceas no se les debe diagnosticar de telangiectasia; si tienen mareo, cefalea y hormigueo, debe hacerse hemograma y hemorreología. 2. A los pacientes diagnosticados hay que tratarlos bien para evitar trombosis e infartos, y recuperar la función de los órganos.

Departamento de consulta

Se recomienda acudir al servicio de hematología; antes de la consulta puede reservar cita en esta plataforma para contactar con el especialista.

Aviso importante: la información anterior se ofrece solo con fines divulgativos de salud y no sustituye un diagnóstico médico profesional. Si presenta los síntomas descritos, acuda oportunamente a un hospital acreditado.