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Afibrinogenemia (D68.201) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Disfibrinogenemia congenita (D68.200x010) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Deficiencia de factor proacelerador (D68.200x009) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elabora
Enfermedad de Owren (D68.200x008) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Hipoproconvertinemia (D68.200x007) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Deficiencia de globulina AC (D68.200x006) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Afibrinogenemia congenita (D68.200x005) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Deficiencia de protrombina (D68.200x001) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Deficiencia hereditaria de factores de coagulacion, otra (D68.200) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallad
Hemofilia tipo C (D68.101) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Deficiencia de precursor de tromboplastina plasmatica (D68.100x001) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detalla
Deficiencia hereditaria del factor XI (D68.100) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborand
Enfermedad de von Willebrand adquirida (D68.001) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaboran
Deficiencia del factor VIII con defecto vascular (D68.000x002) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se
La enfermedad de von Willebrand es una enfermedad hemorragica hereditaria frecuente en la clinica; su mecanismo patogenico es la mutacion genetica del factor de von Willebrand (vWF) en el paciente, que causa una disminucion cuantitativa o anomalia cualita
血液科Enfermedad de von Willebrand (D68.000) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Hemofilia tipo B (D67.x01) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Enfermedad de Christmas (D67.x00x003) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
Deficiencia hereditaria del factor IX (D67.x00) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborand
Artropatia hemofilica (D66.x03) esta recogido en la clasificacion estandar nacional de enfermedades y codigos (version clinica nacional 2.0) publicada por el Comite Nacional de Sanidad. La descripcion patologica detallada se esta elaborando.
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