先天性鼻咽部狭窄及闭锁

先天性鼻咽部狭窄一般认为，由颊咽膜的未完全破裂而造成，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连，表面光滑，触之软。可出现呼吸困难，发绀等症状。该病主要表现为新生儿鼻塞，呼吸困难，发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状，检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连，表面光滑，触之软。本病是先天性疾病，无有效预防措施，要强调注意产前检查。

常见症状

鼻塞；呼吸困难；鼻咽腔狭窄；发绀

发病病因

推测可能与以下几点有关： 1.颊咽膜未破裂所致。 2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。 3.后鼻孔周围组织增生而闭锁，增生部分来自颚骨，翼内板等。

治疗方式

康复治疗、支持性治疗

预防措施

本病是先天性疾病，无有效预防措施，要强调注意产前检查。

就诊科室

建议前往耳鼻喉科就诊，就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。