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共济失调、意识障碍、构音障碍、意向性震颤、眼肌麻痹、复视、惊厥
多发性硬化为一种累及中枢神经系统白质的自身免疫性脱髓鞘性疾病,是以病灶播散、多发,病程常有缓解与复发为特征,起病常在成年早期,但近年来也有较多儿童病例的报告。由于脑和脊髓内存在着多灶的脱髓鞘斑块,临床上常表现为神经系统多部位的功能障碍。
共济失调;意识障碍;构音障碍;意向性震颤;眼肌麻痹;复视;惊厥
(一)发病原因 本病病因尚未完全澄清,目前较为公认的观点认为本病是由于病毒感染所诱发的自身免疫性疾病,患者的自身反应T细胞被一种白质抗原致敏,这种自身反应T细胞进入中枢神经系统后,和非特异性T细胞和巨噬细胞一起导致髓鞘的破坏,遗传因素及环境因素在本病的发病中也起着某些作用。 (二)发病机制 典型表现是中枢神经系统内存在着多灶的脱髓鞘斑,主要见于视神经内,脑室周围白质及脊髓,斑块多有淋巴细胞,浆细胞和巨噬细胞的浸润,常围绕静脉分布。
药物治疗、对症治疗、手术治疗、康复治疗
病因迄今尚未阐明,多认为本症属病毒感染有关的T淋巴细胞介导的自身免疫疾病,遗传因素在本病易感中占重要地位,因此,应重视遗传因素和积极防治病毒感染性疾病。
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