横纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤，发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位。多发生于青少年时期。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%，临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同，使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种，儿童、青年多见胚胎型、腺泡型，中年以上多见多形细胞型。男多于女。头颈部及四肢多见，泌尿生殖器也常见。

常见症状

淋巴结肿大；肌肉撕裂；肌肉挛缩；剧痛；眼球突出；鼻塞；阴道血性分泌物；嗅觉障碍；折刀现象；感觉障碍

发病病因

本症系由各种不同分化程度的横纹肌母细胞级组成的软组织恶性肿瘤，肿瘤发病原因不详，但不排除遗传因素、染色体异常、基因融合等因素。 经络消瘤学认为：恒伟肌肉瘤的产生与经络堵塞有密切关系。在内外环境的共同作用下，会导致经络完全堵死，体内垃圾废弃物代谢不出去，会形成局部积聚，由游离状的微分子，积聚成颗粒，继而形成板结状。板结状的形成，更加影响了局部的血液循环，导致局部血液循环不畅，温度过高，激活了原癌基因，肉瘤产生。

治疗方式

支持性治疗、康复治疗、手术治疗

预防措施

专业指导 由于本病恶性程度较高，生长迅速，易转移，因此尚无有效预防措施，争取早发现，早诊断，早治疗。当横纹肌肉瘤限于特定的部位，能够用手术切除时，要持续2年用化学疗法，抗癌剂应用长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺制剂等。病变进一步扩大，切除已不可能，以及广泛转移到淋巴结、肺等脏器组织的时候，要在通常的化学疗法之外，加用放射线照射。也进行自身骨髓移植的强有力治疗。在眼窝以及阴道发生的横纹肌肉瘤，由于容易早期发现，不易转移，所以预后比较好。然而，发生于其他部位的横纹肌肉瘤，即使暂时缩小，也容易复发，不能说预后一定良好。治疗结束后也必须定期地接受检查，努力预防再发。

就诊科室

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