原发性巨球蛋白血症肾损害

原发性巨球蛋白血症是由Waldenstrom于1944年首次报道，故又称Waldenstrommacroglobulinemia(WM)。本病为一种单克隆IgM增高伴有淋巴样细胞增生、有时伴有肾小球损害的综合征，其临床特征为淋巴结肿大，肝脾肿大，骨髓及淋巴结中淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞增生，血中单克隆IgM增高。

常见症状

出血倾向；心力衰竭；血尿；衣玉品；肾病综合征；心律失常；肾功能衰竭；眩晕；蛋白尿

发病病因

(一)发病原因 巨球蛋白血症所致的肾损害，主要是由于下列原因：肾脏淋巴样细胞浸润;高黏滞血症;淀粉样变性;免疫介导的肾小球肾炎，主要是IgM在肾组织中沉积。 WM病因未明，但已有研究发现该病患者的异常增生B细胞存在细胞表面分子变异及其染色体异常，尚未发现明显的诱发因素，如社会人口统计学差异，既往疾病史，药物史，嗜酒史，特殊职业史，放射接触史或家族肿瘤史等，尽管如此，但已有WM呈家族发病的报告，一家4兄弟，各个体血清存在抗原性不同的IgM，且各个体表现不尽相同，如WM，未定性的单克隆免疫球蛋白病(MGUS)，伴有周围神经病变的MGUS及原发性淀粉样变;另外，12个亲属中有5个出现血清免疫球蛋白水平包括IgA，IgG和IgM升高，提示免疫球蛋白合成存在异常。 1.细胞表面标记的变异 细胞表面标记研究提示WM患者在B细胞分化早期阶段出现异常，与多发性骨髓瘤患者出现浆细胞异常有区别，WM细胞表达正常B细胞所有表面抗原(CD19，CD20和CD24)，但大约75%的WM患者只表达一种轻链(κ链)，与正常B细胞不同的是WM中B细胞常表达CD9，CD10(CALLA)和CD11b，并可能表达CD5，WM中的淋巴细胞，浆细胞和浆细胞样淋巴细胞均来源于同一克隆，但其成熟程度不同，且发现其B细胞在不同的分化阶段表达CD45同分异构体是不均一的。 2.染色体异常 WM常见细胞染色体异常，但目前尚未扫描出特异性异常。 (二)发病机制 大多数WM病人血清单克隆IgM占总蛋白的30%以上，1/3病人的巨球蛋白有冷凝集素的特性，由于血液中存在大量IgM，能使红细胞，白细胞及血小板黏附，形成高黏滞血症，虽然IgG型和IgA型多发性骨髓瘤时，IgG在血浆中聚集及IgA共价连接成多聚体，亦可发生高黏滞血综合征，但远较原发性巨球蛋白血症为少见，一般认为血浆中异常免疫球蛋白浓度超过50g/L者易发生血高黏滞综合征，WM病人常见严重的高黏滞血综合征，是引起全身症状的重要原因，亦是引起肾损害的重要原因，巨球蛋白血症所致的肾损害的主要机制有以下几方面： 肾脏淋巴样细胞浸润 WM肾内淋巴样细胞浸润达50%～60%，但肾小管内管型形成和“骨髓瘤肾”很少见到，而较IgG型多发性骨髓瘤患者，肿瘤细胞浸润肾脏的发生率为高，一般大于30%。 高黏滞血症 WM中几乎所有患者在病程的某一阶段可出现高黏滞血症和高容量血症的症状和体征，与之相比，在IgG型多发性骨髓瘤患者中仅4.2%发生高黏滞血症，两者的明显差异可能与IgM主要在血管内沉积有关，IgG仅40%沉积于血管内;其次与IgM的形状和结构也有关联。 淀粉样变性 WM患者很少发生淀粉样变，在器官浸润方面，原发性淀粉样变与骨髓瘤相关的淀粉样变两者无明显区别，一般认为，同时有骨髓瘤和淀粉样变的患者预后差，平均生存期低于12个月，当化疗使病情缓解后，可延长患者生存时期，淀粉样变可逐渐消退。 免疫介导的肾小球肾炎 WM患者往往并发肾小球病变，在有些患者中，可检测出与免疫复合物肾炎相关的冷球蛋白，巨球蛋白血症患者中40%以下可发现大量IgM在内皮下沉积。

治疗方式

药物治疗、康复治疗

预防措施

本病的治疗根据病人病情轻重，良恶和不同时期给以不同的治疗，若病人无症状常可保持多年稳定而不需治疗，只需严密的随访，对己病患者及早积极对症治疗是减少死亡率，延长生存期的必要手段。

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