胃隔膜

先天性胃隔膜(stomachdiaphragm)是一种罕见的消化道畸形，其发病率约为1/10万，约占消化道闭锁的1%。有关本病的现有资料多为单个病例报道，据统计，男女发病率无明显差异。

常见症状

呼吸困难；上腹部疼痛；发绀；进食呕吐；流涎

发病病因

(一)发病原因 以前认为，胃隔膜的发生与胚胎期原肠的再通有关，即Tandler假说，该假说认为，在胚胎6周后消化道上皮发生增殖，使管腔闭塞成实性索状体，尔后，该索状体内出现空泡化，继而空泡融合，管腔再通，如在发育过程中幽门部停止在实性索状体阶段或该部空泡化不全，则形成胃隔膜，但现在有人认为，在胃的发育过程中不存在Tandler增殖阶段，幽门隔膜的形成是由于局部内胚层组织过度增生的结果。 (二)发病机制 根据部位的不同，胃隔膜分为胃窦型和幽门型。 胃隔膜一般位于幽门以上1～7cm，隔膜由黏膜和黏膜下层组成，隔膜两面均覆有正常黏膜，隔膜厚度2～3cm，柔软但有韧性，无孔的隔膜可造成幽门完全梗阻，见于新生儿，有孔的隔膜，该孔位于隔的中央或偏于一侧，大小2～3cm，可耐受人工扩张，见于儿童和成人。

治疗方式

药物治疗、康复治疗

预防措施

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

就诊科室

建议前往普外科就诊，就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。