肾及输尿管重复畸形

肾及输尿管重复畸形是泌尿系常见的先天畸形病，重复肾及输尿管畸形，可以单侧性，亦可以是双侧，单侧较双侧者多，右侧较左侧多四倍，女性较男性多，其发病率各家统计数字不一。Campbell统计在51，880例尸解中，发现输尿管重复畸形342例，为1：160；但Nordamrk在4，774例的X线检查照相中发现138例，为1：35；Thompson与Amar统计泌尿系患者，在泌尿系造影时发现有6％的患者有重复输尿管畸形。

常见症状

闫铁；遗尿；尿频；尿痛；尿急

发病病因

在人胚胎第六周时，中肾管（华尔芬氏管）末端通入泄殖腔处，向背侧突出一小的盲管，称为输尿管芽，输尿管芽迅速成长，其顶端为原始的生肾组织所包围，状如蚕豆，输尿管芽发育成肾盂，分支形成肾盏，再分支形成小盏，集合管，如分支过早，则形成重复的输尿管畸形，分支的高低及多少，可决定形成完全或不完全，双重或多支输尿管畸形，重复输尿管常伴发重复肾脏，重复肾多数结合成为一体，有一共同被膜，表面有一浅沟，但肾盂输尿管及血管都各自分开，重复肾脏完全分开者，甚为少见。

治疗方式

手术治疗、支持性治疗

预防措施

肾及输尿管重复畸形是泌尿系常见的先天畸形病，无法预防。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。