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上唇变薄、超雄、驻站医、共济失调、耳垂小、耳朵位置低、伸舌样痴呆、小指单一褶纹
L'anomalie chromosomique est rare.
Malformations multiples ; souvent diagnostiqué à la naissance ; pronostic variable ; risque de complication
Anomalie génétique. Diagnostic par caryotype.
Surveillance multidisciplinaire, traitement symptomatique
Aucune prévention spécifique.
Il est recommandé de consulter le service de génétique médicale ; avant la consultation, vous pouvez prendre rendez-vous sur cette plateforme pour échanger avec un expert.
Rappel chaleureux : Les informations ci-dessus sont fournies à titre informatif pour la santé et ne peuvent remplacer un diagnostic médical professionnel. Si vous présentez des symptômes concernés, veuillez consulter un hôpital régulier en temps opportun.
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