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右心衰竭、呼吸困难、发绀
Le syndrome de blocage alvéolo-capillaire (alveolar capillary block syndrome) est un ensemble d'affections dans lesquelles la paroi alvéolo-capillaire, surface de diffusion des gaz, est lésée, réduisant la capacité de diffusion de l'oxygène. De nombreuses causes peuvent créer un trouble de la diffusion alvéolo-capillaire : fibrose interstitielle pulmonaire par lupus érythémateux aigu disséminé ou polyarthrite rhumatoïde, lésion pulmonaire par sclérodermie, alvéolite extrinsèque, sarcoïdose pulmonaire, fibrose interstitielle idiopathique, bronchiolite oblitérante avec pneumonie organisée, et diverses formes de granulomatose pulmonaire.
Insuffisance cardiaque droite ; dyspnée ; cyanose
Causes : de nombreuses causes peuvent créer un trouble de la diffusion alvéolo-capillaire : fibrose interstitielle pulmonaire par lupus érythémateux aigu disséminé ou polyarthrite rhumatoïde, lésion pulmonaire par sclérodermie, alvéolite extrinsèque, sarcoïdose pulmonaire, fibrose interstitielle idiopathique, bronchiolite oblitérante avec pneumonie organisée, diverses formes de granulomatose pulmonaire, cancer alvéolaire, microthrombose pulmonaire multiple, sidérose pulmonaire, protéinose alvéolaire, et fibrose interstitielle médicamenteuse, toutes relèvent de ce syndrome. La fibrose interstitielle diffuse est une inflammation interstitielle d'origine multiple, qui touche surtout l'interstitium, et peut aussi atteindre l'épithélium alvéolaire et les vaisseaux pulmonaires ; certaines causes sont claires, d'autres non. Les causes claires sont l'inhalation de poussières inorganiques (amiante, charbon), de poussières organiques (moisi, coton), de gaz (fumée, dioxyde de soufre), les infections virales, bactériennes, fongiques et parasitaires, les médicaments et la lésion radique. En médecine traditionnelle chinoise, elle relève des catégories « toux », « essoufflement » et « « fistule pulmonaire ». La sarcoïdose, autrefois appelée « granulome sarcoïdosique », est une affection allergique de cause inconnue ; la lésion histologique est un granulome non caséeux qui peut envahir divers organes, mais atteint surtout les ganglions, le poumon, le foie, la rate et la peau ; c'est une granulomatose multi-systémique cosmopolite de cause inconnue. La protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP) est une affection rare de cause inconnue ; elle se caractérise par un dépôt intra-alvéolaire de protéines phospholipidiques insolubles, avec dyspnée, toux et expectorations ; la radiographie thoracique montre une infiltration bilatérale diffuse ; l'examen histologique trouve un contenu alvéolaire rempli de matériel protéique PAS positif.
Traitement médicamenteux, traitement de soutien
Traiter activement la maladie primitive, renforcer le traitement de soutien, améliorer l'immunité ; améliorer l'hygiène du milieu, protéger le personnel, éliminer et éviter les effets de fumée, poussières et gaz irritants sur les voies respiratoires ; régime adapté aux maladies pulmonaires, alimentation légère et humeur sereine. L'alvélaire doit veiller à l'apport nutritionnel, pour réguler et traiter par ce biais ; on peut utiliser la médecine traditionnelle chinoise pour nourrir le poumon et le qi.
Il est recommandé de consulter dans un service de pneumologie ; avant la consultation, vous pouvez prendre rendez-vous via cette plateforme pour rencontrer un spécialiste.
Avertissement : Les informations ci-dessus sont fournies à titre de vulgarisation sanitaire et ne peuvent remplacer un diagnostic médical professionnel. En cas de symptômes correspondants, consultez rapidement un établissement de soins agréé.
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