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Collagénose (M35.902) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d'élaboration.
Connectivite (M35.901) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d'élaboration.
Syndrome de Satoxoshi (M35.900x011) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d
Syndrome à hyper-IgD (M35.900x007) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d'
Neuropathie périphérique secondaire à une connectivite (M35.900x006) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillé
Maladie associée aux IgG4 (M35.900x005) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cou
Neuropathie collagénique (M35.900x002) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cour
Atteinte systémique du tissu conjonctif (M35.900) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie
Collagenose périarticulaire des interphalangiennes proximales (M35.802) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détai
Le syndrome hyperéosinophilie-myogène est une myopathie à éosinophiles.
风湿免疫科Syndrome des anti-synthétases (M35.800x001) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en
Autre atteinte systémique spécifiée du tissu conjonctif (M35.800) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée d
Relâchement ligamentaire familial (M35.701) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en
Syndrome d'hypermobilité (M35.700) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d'
Panniculite récidivante (Weber-Christian) (M35.600) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologi
Fibrosclérose multifocale (M35.500) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d
Fasciite diffuse (à éosinophiles) (M35.400) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en
La polymyalgie rhumatismale est une atteinte rhumatismale inflammatoire.
风湿免疫科Neurobehçet (M35.203) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours d'élaboration.
Ulcère vulvaire de Behçet (M35.202†) est une maladie répertoriée par la Commission nationale de la santé dans la Classification nationale des maladies et des codes (version clinique nationale 2.0) ; une description détaillée de la pathologie est en cours
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