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直肠与肛门狭窄、肠闭锁
Le développement embryonnaire de l'intestin, au cours de la retraumatisation, voit un segment s'arrêter, causant une obstruction complète (atrésie) ou partielle (sténose) de la lumière. Elle siéger en tout point du tube digestif, mais préfère l'intestin grêle, puis le duodénum, rarement le côlon ; c'est une cause fréquente d'occlusion néonatale. L'absence de rectum et l'atrésie rectale sont des malformations congénitales ; les malformations ano-rectales congénitales sont au premier rang des malformations digestives congénitales, sans grande différence de sexe (légère prédominance masculine), avec une incidence de 1:1500 à 1:5000 chez le nouveau-né.
Sténose rectale et anale ; atrésie intestinale
Malformation congénitale du développement rectal.
Traitement chirurgical, traitement de soutien
Malformation congénitale, sans mesure préventive efficace.
Il est recommandé de consulter en proctologie ; avant la consultation, vous pouvez prendre rendez-vous via cette plateforme pour rencontrer un spécialiste.
Avis important : les informations ci-dessus sont fournies à titre purement informatif pour la santé et ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic médical professionnel. En cas de symptômes correspondants, consultez rapidement un établissement de soins régulier.
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