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前臂有旋前畸形、肌肉萎缩
La synostose congénitale du coude est très rare ; elle peut être isolée ou s'accompagner d'autres malformations, comme l'absence de l'ulna, la fusion ou l'absence des os du carpe, des métacarpes ou des phalanges. Quand elle est isolée, elle touche souvent les deux coudes, sans lien avec le sexe ; le symptôme fréquent est une anomalie morphologique.
Déformation en pronation de l'avant-bras ; amyotrophie
C'est une maladie congénitale rare ; le mécanisme en est mal connu ; on pense que vers la 5e semaine du développement embryonnaire, la branche cartilagineuse du mésoderme, en se séparant du tronc pour former l'ulna et le radius, n'a pas séparé l'extrémité proximale.
Traitement médicamenteux, traitement de soutien
Maladie congénitale sans mesure préventive efficace ; le diagnostic et le traitement précoces en sont la clé ; mais chez l'enfant, ne pas trop retarder le traitement chirurgical, pour éviter l'atrophie de désinsertion des muscles de la main.
Il est recommandé de consulter en orthopédie ; avant la consultation, vous pouvez prendre rendez-vous via cette plateforme pour rencontrer un spécialiste.
Avis important : les informations ci-dessus sont fournies à titre purement informatif pour la santé et ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic médical professionnel. En cas de symptômes correspondants, consultez rapidement un établissement de soins régulier.
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