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蹒跚步态、无力、长骨粗大、食欲缺乏、眼球突出、婴儿步行晚、摇摆步态、婴儿出牙延迟、肌肉萎缩
进行性骨干发育不良(progressivediaphysealdysplasia)也称进行性骨干肥厚(progressivediaphysealhyperostosis),又称骨干硬化(diaphysealsclerosis)或Engelman病。本病的特点为长管状骨的骨干对称性梭形膨大和硬化,而且颅骨也有类似致密改变,恩格尔曼综合征(Engelman)即进行性骨干发育不良,又称Camurati-Engelmann综合征,婴儿型多发性肥厚性骨病等,是一种原因不明的,少见的骨质增生硬化性疾病,本病征为常染色体显性遗传。
蹒跚步态;无力;长骨粗大;食欲缺乏;眼球突出;婴儿步行晚;摇摆步态;婴儿出牙延迟;肌肉萎缩
(一)发病原因 病因不明,有家族发病倾向,故可能与遗传因素有关。 (二)发病机制 Singleton(1956)认为是血管壁的增厚致管腔变窄,组织血流减少,以致出现骨骼的非特异性骨皮质增厚,骨内外膜新骨生成,骨组织内及邻近皮下组织小动脉管壁增厚。
对症治疗、药物治疗、支持治疗
病因尚不清楚,参照遗传性疾病的预防措施,做好遗传学咨询工作。
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温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。
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