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皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosissubcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。经过缓慢，预后良好，认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型
皮肤科表皮内嗜中性IgA皮肤病(intraepidermalneutrophilicIgAdermatosis)是1985年由Huff等报道一种成年男性的慢性大疱性皮肤病，有特殊的组织病理学和免疫学表现。
皮肤科皮肤猪囊尾蚴病(cysticercosiscutis)是因猪肉绦虫(Taeniasolium)的幼虫(囊尾蚴)寄居于皮下组织内所引起的皮肤病，猪为天然中间宿主，人亦可为中间宿主。
皮肤科水蛭又称蚂蟥，一般栖于浅水中。但在亚热带的丛林地带，还有一种旱蚂蟥常成群栖于树枝和草上。蚂蟥致伤是以吸盘吸附于暴露在外的人体皮肤上，并逐渐深入皮内吸血。被咬部位常发生水肿性丘疹，不痛。因蚂蟥咽部分泌液有抗凝血作用，伤口流血较多。
皮肤科楚尔盖分枝杆菌(mycobacteriumszulgai)是1972年由Marks证实为人类致病菌，属暗产色分枝杆菌，25℃培养为光产气，37℃培养为暗产色，42℃不生长，菌落为橙色，生长缓慢。发病机制还不很清楚，临床表现多种多样。皮肤损害
皮肤科皮肤纤毛囊肿(cutaneousciliatedcysts)少见，Kurban和Bhawan提出此囊肿起源于苗勒管，其他学者则根据这些损害偶亦发生于男性，提出此囊肿起源于呈纤毛化生的小汗腺，囊肿通常呈单发性。直径常为数厘米，充满透亮或琥珀色
皮肤科皮肤松垂(dermatolysis)又称皮肤松弛症(cutislaxa)，或全身性弹力纤维松解症(generalizedelastolysis)，系皮肤弹力纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤松垂疾病，并可侵犯全身结缔组织，涉及心血管，呼吸、泌
皮肤科丝虫病(Filariasis)是由丝虫成虫寄生于人体淋巴系统而引起的寄生虫病，它可引起象皮肿、热带嗜酸性粒细胞增多症。引起人类感染的丝虫有多种，但和皮肤科有关的主要有斑氏及马来丝虫病。
皮肤科皮肤神经瘤(neuromacutis)不常见，临床表现可分以下3型：外伤性神经瘤(traumaticneuromas);多发性黏膜神经瘤(multiplemucosalneuromas);孤立性栅栏状包膜神经瘤(solitarypalisa
皮肤科皮肤瘙痒症(cutaneouspruritus)，系指临床上无原发损害，且以瘙痒为主的感觉功能异常性皮肤病，在经过中由于搔抓可出现继发性皮肤损害，如抓痕、血痂等，并依据皮肤瘙痒的范围或部位，可分为限局性和泛发性两类。
皮肤科离位皮炎，本病是婴幼儿中比较常见的皮肤病。主要发生在头面部，严重的也可在躯干、四肢。
中医综合皮肤淋巴细胞浸润症又称为Jessner-Kanof综合征和耶斯纳皮肤淋巴细胞浸润，属于皮肤假性淋巴瘤，系皮肤淋巴网状组织的一种炎症反应性疾病，其特征为好发于面部的紫红色或责红色浸润性斑块。病程经过良性.常伴有自发性缓解和复发。组织像常显示良
皮肤科皮肤骨髓纤维化(Cutaneousmyelofibrosis)又称皮肤髓外造血(cutaneousextramedullaryhematopoiesis，CEH)为一慢性髓增生病，其特点为骨髓内有缺陷的多潜能细胞克隆性增生。骨髓内非典型巨核
皮肤科弓形体病是由弓形体(弓浆虫)引起的一种人畜共患的自然疫源性疾病，凡有生物的地方几乎都有弓形体的存在。弓形体是一种寄生于细胞内的球虫。感染途径有先天性和后天获得性感染，人体对弓形体具有先天性免疫力，临床表现为急性感染症状，严重者可致死。感染者
皮肤科皮肤发育不良(alplasiacutis)又称先天性皮肤缺陷(congenitalskindefect)，为一个或几个区域内的表皮真皮，有时甚至皮下组织出现先天性缺损。
皮肤科皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosisfollicularisetparafollicularisincutempenetrans)，又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosisfolliculariset
皮肤科皮肤卟啉病（cutaneousporhyrias）是血红素生物合成过程中因遗传缺陷或后天原因致其中间产物——卟啉和(或)卟啉前体的产生和排泄增多，并在体内积聚而产生的一组以光敏性皮肤损害表现为主的疾病，包括红细胞生成性原卟啉病(EPP)，迟
皮肤科皮肤T细胞淋巴样增生(带样和血管周围型)(cutaneousT-celllymphoidhyperplasia，bandlikeandperivascularpatterns)可为特发性或由光过敏，药物(通常为抗癫痫药，但也有很多其他药物)
皮肤科皮肤B细胞淋巴样增生(cutaneousB-celllymphoidhyperplasia)，结节型通常为特发性，特发性B细胞淋巴样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。
皮肤科脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病，常累及皮肤、眼、耳，鼻、咽、骨关节的中枢神经系统，实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征，1968年由Goodman等首次报
皮肤科
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