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Q20.200

左心室双出口

心胸外科

Symptômes courants

心室肥大、兰瑞、紫绀、收缩期杂音

Les pathologies présentées

左心室双出口涵义为两根大动脉均起源于左心室,两根动脉开口位于同一平面,双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全,主动脉瓣和肺动脉瓣,半月瓣和二尖瓣之间均连续。为一种甚为罕见的先天性心血管畸形。常伴室间隔缺损,肺动脉狭窄,三尖瓣下移畸形,右心室发育不良,房室不一致,心房和内脏正位或逆位等畸形。左心室双出口血流动力学的改变,类似严重的法乐四联症或完全性大动脉错位伴室间隔缺损。临床上常出现发绀,心脏听诊均有喷射性或收缩期杂音。心电图检查:常见左心室肥大。右心导管检查、左心室造影和心脏超声心动图是主要诊断方法。主动脉和肺动脉的血氧饱和度几乎相等,在左心室造影时可见两根大动脉同时显影。诊断明确后均应手术治疗。在婴幼儿左心室双出口伴肺充血时,需要先行肺动脉环扎术以保护肺血管。若伴肺动脉狭窄肺缺血时,宜先作体-肺分流术,以后应用带瓣心外导管行纠治术。

常见症状

心室肥大;兰瑞;紫绀;收缩期杂音

发病病因

为一种甚为罕见的先天性心血管畸形,两根动脉开口位于同一平面,双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全,主动脉瓣和肺动脉瓣,半月瓣和二尖瓣之间均连续,从而导致患者出现一系列的临床症状。

治疗方式

手术治疗

预防措施

左心室双出口健康教育 本病是先天性心血管畸形,预后极差,无有效预防措施,因此对于确诊的婴儿,宜早期进行手术,同时要注意手术的禁忌证,如对于已经发生严重的肺血管阻塞性病变的患儿则不宜进行手术。

就诊科室

建议前往心胸外科就诊,就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。

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