气管先天性疾病

气管先天性疾病是指先天性气管分叉起源异常、走向异常，或者伴有狭窄等。大部分患儿生后不久即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难，吸气性喘鸣。长期的呼吸困难，可引起患儿喂食困难，生长发育迟缓。严重患儿可以出现三凹征阳性。当合并呼吸道感染时上述症状加重，X线气管断层摄片气道重建和内窥镜检查可明确诊断，需手术治疗。

常见症状

喂食困难；食管瘘；驻站医；新生儿喉喘鸣；三凹征；呼吸困难；发绀；呛咳；气急

发病病因

发病原因： 胚胎学食管和呼吸道在发生过程中均起源于胚胎原肠的前肠，原始食管位于呼吸器官的后方，原肠分前肠，中肠和后肠三个部分。在早期，原肠的头侧和尾侧均闭锁，胚胎发生的第3周末，原肠头侧的咽膜破裂，使前肠与口窝相通，随着心脏向下方移位，食管的长度迅速增加，胚胎发生第21～26日，前肠的两侧呈现喉气管沟，继而上皮生长形成食管气管隔，将食管与气管分隔开，如食管与气管未完全分开，两者管腔相通则形成食管气管瘘，食管气管隔向后偏位或前肠上皮向食管腔生长过度则形成食管闭锁。此外，在食管发育的早期，部分前肠细胞自食管分离出来，并继续生长，则可形成食管重复畸形，大多表现为靠近食管壁的囊肿，有的囊肿与食管腔沟通。

治疗方式

手术治疗、抗感染治疗

预防措施

本病为一组先天性疾病，故无有效的预防措施，在施行手术的时候应严格小心，防止给患儿带来不必要的伤害，如婴幼儿气管腔细小，术后粘膜水肿，可引致气管阻塞，手术死亡率极高，且长大后吻合口仍然较正常部位狭小，因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。