婴儿性骨皮质增生症

婴儿性骨皮质增生症(infantilecorticalhyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛，发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。

常见症状

烦躁不安；软组织肿胀；血沉增快

发病病因

(一)发病原因 此病原因与发病机制均未明了，多数病例有长期低热及血沉增快现象，故有人疑为骨骼的轻度感染，但病变部做细菌培养均无菌生长，由于发病可出现在胎儿，但多数在生后半年以内，而且可以在一家的同胞或双胞胎发生，所以有人认为可能是常染色体显性遗传性疾患，由于对肾上腺皮质激素有较好的反应，有时可因食物使疾病发作，因此考虑有过敏因素。 (二)发病机制 早期在骨膜及其四周软组织中有明显炎症改变，随后，炎症逐渐消退，遗留肥厚骨膜和骨膜下新生骨，病变骨和四周软组织内的小动脉内膜有增生改变，造成缺氧是产生反应性骨膜增生的原因。 好发部位是下颌骨和尺骨，其次是胫骨，锁骨，肩胛骨和肋骨，如系双侧病变，常不对称，北京儿童医院治疗的12例中不少为多发病变，波及肱骨的10例次，尺桡骨各5例次，股骨4例次，锁骨4例次，肩胛骨3例次，下颌骨3例次，肋骨3例次，骨膜下新生骨的活组织检查无急性炎症现象，骨肥厚部分为正常未成熟的板状骨所形成，髓腔内富于血管，间或有纤维化，也有破骨细胞活跃现象，无骨膜出血的痕迹。

治疗方式

支持性治疗、康复治疗

预防措施

本症可自愈，预后良好，无需特殊治疗。应用激素可改善急性期症状，对骨修复无明显效果。临床症状多在1个月内消失，实验室检查亦随之恢复正常，一般6～9个月骨质渐修复。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。