输尿管脱垂

输尿管脱垂又称输尿管囊肿，输尿管膨出，指输尿管末端呈囊性向膀胱内膨出，膨出的外层为膀胱黏膜，中间为三角区浅肌层的薄层肌肉及胶原组织，内层为输尿管黏膜。输尿管囊肿可开口于膀胱内或异位开口于膀胱颈或更远端。

常见症状

排尿障碍；尿频；血尿；肾动脉阻塞；尿流中断；输尿管囊肿；排尿不畅；尿痛；胀痛；尿急

发病病因

(一)发病原因 本病形成的胚胎学机制还不明确，有以下几种看法： 1.Chwalle膜延迟破溃造成输尿管末端扩张及管口狭窄。 2.发育中的输尿管延迟了从中肾管分离就有可能发生输尿管末端扩张。 3.发育中的输尿管远端有节段胚胎停滞，使输尿管远端肌肉发育停滞，造成输尿管囊肿。 (二)发病机制 1.原位输尿管囊肿(Orthotopic ureter cyst)：又称单纯输尿管囊肿(simple ureter cyst)，成人较小儿多见，其开口部位正常或接近于正常，同时囊肿完全位于膀胱内，小的原位输尿管囊肿仅产生轻微的输尿管梗阻，不阻塞膀胱颈部，故所属肾脏往往受害轻微或不受影响，大的原位输尿管囊肿占膀胱的大部，从而可引起一侧或两侧输尿管梗阻，偶可阻塞膀胱颈部而导致尿液潴留，据文献统计，大的原位输尿管囊肿约有75%伴有双输尿管畸形。 2.异位输尿管囊肿(ectopic ureter cyst)：小儿较成人多见，小儿输尿管囊肿约75%属于此种类型，Ericsson认为，任何异位输尿管囊肿都伸延至尿道内，并与某些学者一样，认为必须是发生于同侧重复肾的上肾段的输尿管，Brock与Kaplan则指出，异位输尿管囊肿既可发生于双输尿管畸形，也可发生于无双输尿管畸形，但其开口异位，这类囊肿一般较大，它的开口可是正常圆形，也可呈裂隙状长达1cm，可以累及膀胱颈与近端尿道，由于开口在外括约肌以上，故不引起尿失禁。 Williams对异位输尿管囊肿从解剖学上作了较详细的描述，分为3种类型： (1)囊肿在膀胱颈部突起，基底部相对狭小，膀胱造影显示半圆形缺损阴影，尿道镜下见到一肿物伸展至后尿道，引起轻度的膀胱颈部阻塞，但不直接影响同侧双输尿管的另一个开口。 (2)囊肿位于膀胱三角区，基底宽，并向后尿道延伸，如嵴样隆起在后尿道中线，输尿管开口较大，可引起膀胱颈部和其并列的另一个输尿管开口的阻塞，因囊肿多占据大部膀胱三角区，故膀胱镜不易窥察清楚，膀胱造影显示膀胱颈上方有一巨大的缺损阴影。 (3)是第2种类型的变异，在后尿道后壁形成一囊袋。 必须指出，有些异位输尿管囊肿病例，囊肿后壁的膀胱壁软弱，这点在手术时务必加以注意，并同时需作修补。 3.输尿管囊肿脱出：多为异位输尿管囊肿的并发症，它可经膀胱颈，尿道脱出于尿道口外，多发生于女性，一般能自行复位，但也可发生嵌顿而形成一大而紫红色的肿物，突出于尿道口，这种类型必须与尿道黏膜脱垂相鉴别。 4.盲端型：由于输尿管末端开口缺如而形成囊肿，隆起于膀胱三角区内，在胚胎3个月时，肾脏已开始泌尿，故这种类型的患侧肾脏于胎儿出生时必然已遭到严重破坏。

治疗方式

手术治疗、支持性治疗、康复治疗

预防措施

本病病因不明确，与常染色体隐性遗传有关，通常与近亲结婚有关，本病无法直接预防。对于有可疑染色体异常家族史的患者应进行遗传学筛查，避免婚后因染色体遗传造成子代患本病。同时还应注意加强孕期营养，合理膳食，避免情绪激动等影响胚胎发育的不良刺激。

就诊科室

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