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驻站医、近视散光、流泪、畏光、眼球震颤
外阴白化病(vulvaralbinism)为先天性,隐性遗传性疾病。属常染色体隐性遗传,为先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障碍的遗传性疾病。是以全身皮肤,毛发色素的减少或缺乏为表现,也可能仅在外阴局部发病。本病患者累及三种结构者为眼皮肤白化病(OCA),主要累及眼者为眼白化病(OA)。外阴白化病无自觉症状。
驻站医;近视散光;流泪;畏光;眼球震颤
(一)发病原因 眼皮肤白化病是异源性常染色体隐性遗传性疾病,近亲结婚起显著作用,白化病的遗传系由一单个隐性基因所决定的,黑素细胞不能形成黑素,可能是供给游离酪氨酸的机制有缺陷,或是酪氨酸酶不能转移到前黑素小体。 (二)发病机制 组织病理显示,基底层有透明细胞,银染色阴性不能证明有黑色素,多巴染色可阳性(酪氨酸酶阳性型)或阴性(酪氨酸酶阴性型)。 根据分子学发病机制,OCA可分为酪氨酸酶相关性OCA(即酪氨酸酶阴性OCA,Ⅰ-A型;黄色突变OCA,Ⅰ-B型;温度敏感性OCA,Ⅰ-TS型;微量色素OCA,Ⅰ-MP型),酪氨酸酶无关性OCA(酪氨酸酶阳性OCAⅡ型),Ⅰ型病人存在酪氨酸酶基因突变引起酪氨酸酶活性缺乏(ⅠA型),活性降低(ⅠB型,Ⅰ-MP型)或酶活性在较高温度中降低(Ⅰ-TS型),酪氨酸酶是黑素生物合成途径中的关键酶,其活性缺乏或降低可导致皮肤色素减少或缺失,Ⅱ型病人存在P基因缺失或突变,导致P蛋白功能缺失,P蛋白与黑素前体酪氨酸转运入黑素小体膜有关,是生成黑素所必需的蛋白质,P蛋白功能缺失可导致黑素合成障碍。
药物治疗、支持性治疗
避免近亲结婚,OCA防护较为重要,平时应戴防护眼镜。
建议前往皮肤科就诊,就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。
温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。
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