肝脏类癌

肝脏类癌(hepaticcarcinoid)是指原发于肝脏的类癌，是一种极为罕见的、生长缓慢的上皮细胞肿瘤，具有恶变倾向，临床上仅有少数病人有类癌综合征(carcinoidssyndrome)的表现。

常见症状

钝痛；食欲不振；消化不良；乏力；胀痛；恶心；消瘦；厌食；肝脏肿大

发病病因

(一)发病原因 本病病因不明，发展缓慢。 (二)发病机制 肝脏类癌具有神经内分泌特性，属APUD(amine percursor uptake and decarboxylation)细胞瘤，能分泌多种肽类和生物胺，包括5-羟色胺，胰多肽(PP)，胰岛素，生长抑素，胃泌素，促肾上腺皮质激素(ACTH)，促性腺激素，前列腺素，降钙素等，其中胃泌素，胰多肽(PP)在肝脏类癌中最常见，是少数病人产生类癌综合征的主要物质基础。 肝脏类癌的组织学来源尚不明确，一般认为有以下几种可能： 1.来源于异位的胰腺组织。 2.来源于前肠散在的神经外胚叶细胞及胚胎残留，或原始的具有多潜能的干细胞。 3.来源于原始神经内分泌板。 4.来源于化生的内分泌细胞上皮。 肝脏类癌常位于肝右叶，多为一至两个结节，少数为多个结节，直径1～17cm，切面呈粉红棕褐色或灰黄色，肿瘤中心有不规则区域出血，坏死少见，质柔软或结实，含有较多囊腔，肿瘤与肝实质分界清楚，周围肝组织通常无肝硬化，肿瘤由一致的小多角或立方形细胞组成，细胞界限清楚，细胞排列成岛状，巢状，带状，索状或栅栏状结构，细胞之间由细软的纤维基质分隔，免疫组织化学检查亲银染色，嗜银染色及嗜铬染色均呈强阳性;上皮细胞膜抗原(EMA)，嗜铬粒蛋白A(CgA)，神经特异性稀醇化酶(NSE)多呈阳性，电子显微镜检查胞浆内可见电子致密颗粒，直径100～200nm，肝脏类癌多在早期发生肝内转移或局部淋巴结转移，远处转移少见。

治疗方式

手术治疗、支持性治疗

预防措施

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

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