短腰畸形

先天性短腰畸形较之先天性短颈畸形明显为少见，主要以腰部缩短为主要表现，且其中部分病例伴有短颈畸形，可以通过X线片检查明确。

常见症状

多发性神经炎；腰脊椎疼痛；脊椎僵直

发病病因

(一)发病原因 病因不明，有些可能与外伤有关。 (二)发病机制 此种畸形主要有以下3种病理解剖类型。 1.先天性脊椎崩裂，滑脱 此种现象较多见，主要是由于椎弓的两个化骨中心未融合成一体之故，在机体发育过程中，随着个体体重的增加，运动与过去强度的强化以及各种外伤因素等，均可在假关节的基础上造成椎体滑脱，滑脱的程度愈严重，短腰畸形也愈明显。 2.先天性椎体融合：以2节椎体融合成一块者为多见，在腰椎段罕有3节以上椎体融合成一块的，由于此种病例直接来诊者较少，故多在体检时发现，其发病原因主要是在胚胎期相邻的2个或数个生骨节发育障碍所致，完全融合者在相应椎间隙部位可无任何裂隙可见，但半数病例显示宽窄不一，长短不等，部位不定的缝隙，此种病例椎间孔多数狭窄。 3.半椎体畸形：单发的半椎体畸形者主要引起脊柱侧凸或后凸畸形，如系相对应的双节半椎体畸形，则由于缺少1节椎体而显示短腰征。

治疗方式

手术治疗、支持性治疗、康复治疗

预防措施

先天性短腰畸形较之先天性短颈畸形明显为少见，且其中部分病例伴有短颈畸形。临床检查，按常规进行，并注意腰段是否较常人为短，应测量双侧腋中线处肋骨角至髂骨嵴之间的距离。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。