医
China Med Service
Best doctors for you
Breaking down language, channel and process barriers in cross-border care — making the best doctors your personal doctors.
300 Grade-A partner hospitals · 3,000+ leading experts · one-stop service across all specialties
Afibrinogenemia (D68.201) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Congenital dysfibrinogenemia (D68.200x010) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Proaccelerin deficiency (D68.200x009) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Owren disease (D68.200x008) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Hypoproconvertinemia (D68.200x007) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Ac-globulin deficiency (D68.200x006) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Congenital afibrinogenemia (D68.200x005) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Prothrombin deficiency (D68.200x001) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Hereditary clotting factor deficiency other (D68.200) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Hemophilia C (D68.101) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Plasma thromboplastin antecedent deficiency (D68.100x001) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Hereditary factor XI deficiency (D68.100) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Acquired vWD (D68.001) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Factor VIII deficiency vascular defect (D68.000x002) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
von Willebrand disease (vonWillebrandfactor，vWF) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
血液科von Willebrand disease (D68.000) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Hemophilia B (D67.x01) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Christmas disease (D67.x00x003) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Hereditary factor IX deficiency (D67.x00) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
Hemophilic arthropathy (D66.x03†) သည် အမျိုးသား ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ရောဂါခွဲခြားမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုဒ် အမျိုးသားဗားရှင်း 2.0 တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
|
