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遗传性溶血性贫血,其他特指的(D58.800)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
不稳定血红蛋白病是由于α或β珠蛋白链氨基酸组成改变致使血红蛋白分子结构不稳定,发生变性和沉淀,形成红细胞内变性珠蛋白小体(Heinz小体),称不稳定血红蛋白。
血液科血红蛋白增高(D58.205)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
先天性海因茨小体性贫血(D58.204)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
血红蛋白-E病(D58.203)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
血红蛋白-D病(D58.202)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
血红蛋白-C病(D58.201)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
不稳定血红蛋白溶血病(D58.200x006)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
血红蛋白病(D58.200x004)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
异常的血红蛋白(D58.200x002)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
血红蛋白病,其他的(D58.200)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
先天性卵形红细胞症(D58.101)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
先天性卵形红细胞增多症(D58.100x006)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
遗传性卵形红细胞增多症(D58.100x005)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
遗传性卵形红细胞症(D58.100x004)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
先天性椭圆形红细胞增多症(D58.100x002)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞,但至多不超过15%,而遗传性椭圆形细胞增多症患者中这种细胞至少有25%,更多见的是超过75%,甚至多达90%。椭
血液科无胆色素尿性黄疸(D58.003)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
明科夫斯基-消法尔综合征(D58.002)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
先天性溶血性贫血(D58.001)为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种,详细病理介绍持续整理中。
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