先天性喉闭锁

在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁，有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克，脑出血等所致这呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克，脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别；出生时患儿颜色正常，于结扎脐带后不久始出现发绀，可与心脏性发绀相鉴别，无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。此种患儿若不立即治疗，多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无器声亦无空气吸入时，应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内，给氧及人工呼吸，可将患儿救活。若为骨性闭锁，应立即行气管切开术。

常见症状

呼吸道阻塞；出生后“四凹征”；休克；发绀

发病病因

发病原因及机制： 先天性食管闭锁是新生儿常见的严重发育畸形，形成原因不清楚。有学者认为与炎症、血管发育或遗传因素有关。前肠血流供应减少，可导致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。 目前认为本病因为受孕19-23天，人类的前原肠只是单层细胞，食管气管均由此发生，二者共为一管，在第五之六周时由中胚层长出一瓣膜将食管气管分割，先由腹侧管向隆突水平分化并发育成呼吸系统，背侧管向头部延伸，分化发育成食管，这样二者由咽部分割开来。

治疗方式

药物治疗、康复治疗

预防措施

对伴羊水过多的孕妇应警惕先天性畸形发生的可能。羊水穿刺造影和羊水甲胎蛋白、乙酰胆碱酯酶同时升高有助于产前诊断。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。