小儿纤维性骨营养不良综合征

纤维性骨营养不良综合征即McCune-Albright综合征，又名多发性骨纤维化(osteitisfibrosadisseminate)、纤维性骨营养不良症(osteodystrophiafibrosa)、多发性纤维骨发育不良，多发性纤维结构不良、多发性纤维异常增殖症、Albright综合征，Albright-McCune-Stenberg综合征、棕色斑综合征，骨纤维性发育异常-色素沉着性综合征。其临床主要特征为： ①多发性骨纤维异常增殖、纤维性骨炎，病理性骨折等。 ②皮肤色素沉着，呈黄褐色或黑褐色的边缘不规则的色素斑，色素沉着处常与病变骨骼的相应皮肤区域或按神经节段水平分布。 ③各种内分泌异常，多见性早熟，甲状腺功能亢进、巨人症或肢端肥大症，甲状旁腺功能亢进、库欣综合征，抗维生素D佝偻病等。

常见症状

尿磷；甲状腺肿大；色素斑；性早熟；甲状腺肿；代超；碱性磷酸酶增高；多发性结节；低磷血症

发病病因

小儿纤维性骨营养不良综合征是由什么原因引起的？ (一)发病原因 本病征首次报道至今已50余年，其病因至今尚不明了。 (二)发病机制 目前对本综合征引起内分泌紊乱机制探讨较多，主要提出以下几种假说。 1.中枢性： 最早Albright提出丘脑病变引起内分泌紊乱，亦有人认为系颅底骨质的纤维异常增生，压迫脑组织，干扰了下丘脑功能，Warrick等认为其内分泌变化系下丘脑释放激素异常分泌结果，故有些患儿表现出真性性早熟，有些作者报道性早熟系颅内肿瘤引起，但上述假说尚不能解释以下三点： ①性早熟为什么大多属假性性早熟。 ②为什么大多数性早熟的头颅X线检查未能见到有颅底骨质的改变。 ③为什么女性较男性发病数为高。 2.周围内分泌腺靶器官功能自主性： 许多事实表明本病征伴随着各种内分泌疾病，在其相应内分泌靶器官存在着功能自主性，但也不能全部阐明本病征的内分泌紊乱，而且不能解释内分泌紊乱与骨病之间的关系以及由中枢原因引起的内分泌紊乱。 3.3′5环磷酸腺苷(cAMP)和3′5磷酸鸟苷(cGMP)介导机制： 大量事实表明本病征可伴随垂体，甲状腺，性腺，甲状旁腺，肾上腺等受累，上述靶器官细胞产生激素及其活性受激素受体，鸟核苷酸调节单位，腺苷酸环化酶激活系统和蛋白激酶系统调节控制，有认为本病征所产生内分泌紊乱系由上述各种调节系统中某一环节功能异常所致，丘脑下部调节性多肽是通过cAMP的媒介作用影响垂体激素的合成和分泌过程，当丘脑下部调节性多肽与垂体细胞膜上的受体结合后，细胞内cAMP的浓度即发生变化，由于细胞内cAMP浓度的增加，可导致某些蛋白激酶的活化，从而促进分泌小泡与细胞的融合，加速激素的分泌，同时又控制垂体内蛋白质的合成，使垂体合成激素加快，用生长激素释放抑制激素刺激垂体组织时，细胞内cGMP浓度降低，同时cAMP浓度增加，cAMP的减少和cGMP的增加程度与生长激素释放抑制激素剂量有关。 对骨骼系统病变，目前仍认为可能与先天性成骨细胞的原始间叶组织活动异常转变为纤维细胞有关，亦有认为不能排除局部骨细胞对甲状旁腺素敏感性增加，导致骨转换率增加。

治疗方式

手术治疗、支持性治疗、康复治疗

预防措施

病因尚未阐明，目前尚无确切预防措施。

就诊科室

建议前往儿科综合就诊，就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。