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红细胞生成性原卟啉病

血液科

Common symptoms

丘疹、门脉高压、血疱、腹痛、畏寒、恶心、结痂、瘙痒

The pathology of disease

红细胞生成性原卟啉病是由于亚铁螯合酶活性低下,原卟啉原IV水平升高而引起的,为常染色体显性遗传。本病大多儿童起病,夏重冬轻,表现为日晒后曝光部位的疼痛、烧灼感,出现红斑、水肿、风团,严重者可出现水疱、血疱、糜烂、结痂。

常见症状

丘疹;门脉高压;血疱;腹痛;畏寒;恶心;结痂;瘙痒

发病病因

本病属于常染色体显性遗传,其遗传基因有易变的外显率,这与抑制基因和环境因素有关。 经调查分析报告显示,该病症状的发生于周围环境有关。 发病机制 有人在患者及其家族成纤维细胞培养中发现血红素合成酶活性降低,过量原卟啉由骨髓产生,而最近的研究则证明肝细胞也是其形成部位,原卟啉最大吸收光谱是400~410nm,但波长500~600nm光也有轻度光敏作用,故透过玻璃的光线也能引起皮疹,原卟啉由肝排入胆汁和粪便,尿中阴性。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

本病的致病光谱为400~410nm或更高,一般防晒霜不能有效预防其光损伤,复发作者可呈湿疹样或苔藓样变,消退后留有“虫蚀状”浅萎缩瘢痕,伴色素沉着或减退。

就诊科室

建议前往血液科就诊,就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。

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