赖特综合征性巩膜炎

赖特综合征(Reiterssyndrome，RS)是一种在遗传易感人群中患肠炎或泌尿生殖器炎症后的“反应性关节炎”(reactivearthritis)。

常见症状

耳前淋巴结肿大；传导阻滞；心包炎；黏膜损害；食欲减退；葡萄膜炎；乏力；角膜溃疡；角膜炎

发病病因

(一)发病原因 RS病因既与特殊的遗传背景有关，又与特殊感染有关，在志贺菌(shigella)，沙门菌(salmonella)，耶尔森菌(yersinia)和克雷白杆菌(campylobacter)肠炎后，或在沙眼衣原体或支原体(mycoplasma)泌尿生殖器炎症之后发生，RS最早由Reiter在1916年描述为非特异性(非淋球菌)尿道炎，急性多发性关节炎和结膜炎，仅少数病例出现此典型的三联征，重度RS，银屑病或银屑病性关节炎与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)同时出现，说明这些疾病与免疫因素有关，在许多情况下，尿道炎是作为一个促发因素，还是作为该综合征的一个表现尚不清楚，在一个具有特殊易感遗传背景的患者，可能与多种不同的微生物有关。 (二)发病机制 发病机制不清。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

尽管有人认为性生活后RS可以复发，但许多病人可以自发加重，可能是超敏个体的变态反应引起，应注意尽可能避免接触致敏原。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。