原发性硬化性胆管炎

原发性硬化性胆管炎(primarysclerosingcholangitis，PSC)亦称狭窄性或闭塞性胆管炎，是一种原因不明、病程缓慢，较为罕见的胆道病变。其特点是肝内、外胆道的广泛纤维化，其管壁明显增厚而管腔则显著狭窄，临床表现除阻塞性黄疸以外，如果患者未能得到及时的诊治，最终可导致胆汁性肝硬化和门静脉高压症，并因肝功能衰竭和上消化道出血而死亡，发病年龄多数为30～50岁，男性多于女性。目前认为细菌和病毒感染，免疫功能异常以及某些先天性遗传因素是本症可能的发病因素。

常见症状

寒战；肝脏病变弥漫；胆汁性肝硬化；胆囊收缩功能不良；腹水；肝功能衰竭；腹痛；胆囊运动障碍；胆总管结石

发病病因

(一)发病原因 至今没有完全阐明，可能不属于单一因素，该病的病因有以下几方面： 1.慢性非特异性感染 认为此病与溃疡性结肠炎有关，在感染性肠病时，肠内细菌从门静脉侵入胆道系统，形成慢性炎症，胆管壁纤维组织增生，使胆管壁缩窄，有人报告在因溃疡性结肠炎行结肠切除时，取门静脉血培养到细菌生长;向动物门静脉注入细菌，发现胆管周围出现炎症，但也有人认为此病与溃疡性结肠炎没有根本上的联系，不论是否伴发溃疡性结肠炎，都不改变原发性硬化性胆管炎的自然病程和结局。 2.自身免疫性疾病 此病除常伴有溃疡性结肠炎外，有的还伴发节段性肠炎，慢性纤维性甲状腺炎(Riedls甲状腺炎)和腹膜后纤维炎性硬化症等疾病，病人血清中的免疫复合物常高于正常人，这些物质沉淀于组织时，可引起局部炎症，Badenheimer测定原发性硬化性胆管炎病人血清中的免疫复合物，不论是否伴发溃疡性结肠炎，他们血清中的免疫复合物都显著高于健康对照组，伴有溃疡性结肠炎的病人，血清中的抗核抗体，抗平滑肌抗体均有一定比例的阳性，支持了这些病人的发病与免疫因素有关的看法，但应用激素或免疫抑制药治疗，虽能改善症状，却没有改善胆管的病理变化，也不能改变病人的病程，所以，原发性硬化性胆管炎与免疫因素是否有关尚待进一步研究证实。 3.癌前病变 临床上有些原发性硬化性胆管炎的病人，经过一段时间的随诊，最后确诊为原发性硬化性胆管癌，所以有人认为该病是一种发展缓慢的胆管癌，或者认为该病会转化为胆管癌，不少作者报告原发性硬化性胆管炎与原发性硬化性胆管癌在组织学上不易区分。 4.其他因素 有人报告该病与先天性因素，类圆线虫感染，酒精中毒，石胆酸等因素有关。 (二)发病机制 本病的主要病理变化，肝内汇管区胆管壁和胆管周围炎性细胞浸润，主要是淋巴细胞，少有多核白细胞，偶尔可见巨噬细胞和嗜酸性粒细胞，同时随着病变的发展而有局灶的小点状的坏死和纤维组织增生，胆管上皮细胞渐萎缩和消失，出现管壁硬化不光滑而增厚，最终引起胆管管壁的极度纤维化，以致管壁增厚而管腔异常狭窄呈串球样，其管腔最细者仅如铅笔芯，直径不过2mm，病变范围有时仅累及胆总管的一段，但也有胆总管的大部分甚至左，右肝管同时受累者，多数病例伴有慢性胆囊炎和肝十二指肠韧带粘连成条索状，几乎是见不到胆管样结构，同时有阻塞性黄疸和胆汁性肝硬化，至病变晚期则可出现门静脉高压症和肝功能衰竭。

治疗方式

药物治疗、手术治疗、支持性治疗

预防措施

原发性硬化性胆管炎病因目前未明，而与自身免疫遗传等因素有关，因此预防尚无有效办法。

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