颈椎先天融合畸形

早在1912年由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由短颈，后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。

常见症状

短颈；头颈部活动受限；三联征

发病病因

病因不明。 发病机制 像其他先天性畸形一样，本病的病因至今并不明了，与胚胎期的各种因素有关，尤其是病毒感染，是导致各种畸形的主要原因之一，遗传因素尚难以证实，在临床上罕有家族性发病趋势者。

治疗方式

手术治疗、支持性治疗、康复治疗

预防措施

单纯颈椎畸形外观不佳者预后较好一般多无不良反应；而伴有椎管狭窄或脊髓受压症状者，则视脊髓受累程度不同而预后不一。

就诊科室

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