弥漫性掌跖角化病

弥漫性掌跖角化病(diffusepalmoplantarkeratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditarypalmoplantarhyperkeratosis)，掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛。

常见症状

手足皲裂；角质增厚；泛发性红色斑块

发病病因

(一)发病原因 呈常染色体显性遗传，各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万，有家庭性。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚，常染色体显性遗传，可能为常染色体显性遗传。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

本病属于呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。故无法针对本病病因进行预防，可在怀孕前进行染色体检查，对于有严重染色体异常的，应避免结婚。同时应避免近亲结婚，也可减少本病的患病率。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。