严重联合免疫缺陷病

严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)，Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常，本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。

常见症状

念珠菌感染；发烧；腹泻；咳痰；正常免疫球蛋白减少；免疫缺陷；毒血症

发病病因

病因：本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传，50%SCID有阳性家族史。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传，目前尚无有效预防措施。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。