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动静脉短路现象、丘疹、栗东、血管壁及周围有...、闫鹏辉
动静脉畸形(Arteriovenousmalformation,AVM)是一种高流量的脉管畸形,是由于胚胎期脉管系统发育异常而导致动、静脉直接吻合所形成的血管团块,内含不成熟的动脉和静脉,而且血管团块中没有毛细血管,动静脉之间存在不同程度的直接交通。在血管瘤与脉管畸形中,动静脉畸形相对少见,仅占1.5%左右,头颈部为最好发的部位,占所有动静脉畸形的50%,其次是四肢和躯干。 尽管动静脉畸形是先天性疾病,但仅有约60%是在出生时即被发现,其余在青春期或成年后才逐渐显现。病灶通常随身体发育而呈比例增长,可长期保持稳定,也可在短期内迅速增大,这种情况通常出现在外伤、青春期或孕期体内激素变化及不恰当的治疗,如病灶的次全切除、供血动脉结扎或堵塞之后。依据1990年ISSVA采纳了Schohinger分期,将动静脉畸形按照疾病进展的严重程度分为4期,I期(静止期):无症状,通常从出生到青春期。病灶不明显,或仅仅表现为葡萄酒色斑或血管瘤消退期的外观,皮温高。II期(扩张期):通常在青春期开始,肿物增大,肤色加深,侵及皮肤和深部结构。触诊可及搏动、震颤,听诊可闻及杂音。III期(破坏期):出现自发性坏死、慢性溃疡、疼痛或出血等症状。IV期(失代偿期):因长期血流动力学异常.并发高排低阻性心功能不全或心力哀竭。
动静脉短路现象;丘疹;栗东;血管壁及周围有...;闫鹏辉
病变位于真皮上、中部,较局限,无包膜,可见含单层内皮细胞的厚壁及薄壁血管紧密聚集,内皮细胞偶有突起,很可能为静脉,厚壁血管管壁主要是纤维组织,但大都还含有一些平滑肌,多数管腔内有红细胞,偶见血栓,血管口径多变,常有真正的动脉成份存在,常可见炎性浸润。
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